酶标记elisa试剂盒

产品特点




：
戊二醛法标记繁琐

，标记产物不均一





，标记率低
，反应条件不易控制

，聚合体较多易产生空间位阻从而导致抗原抗体失活


，造成大量的抗原抗体浪费
。过碘酸钠法（或高碘酸钠法）同样是操作繁琐，条件较为强烈
，易导致抗原抗体失活
，标记率低





，多聚体较多，且本底高
。
本酶标记试剂盒采用独特的偶联剂，可以用来标记抗原或抗体
，标记方法简便快速，抗原抗体用量少，标记周期短，标记全过程仅需2个小时；标记产物均一，多聚体少，从而最大程度保持抗原抗体的活性；标记完后无需透析即时使用

，标记率高
，可大于95%

；本底低
；试剂内含有辣根过氧化物酶和抗原抗体的稳定剂，标记同时并对抗原

、抗体及酶进行稳定化处理

。
适用范围
：适用于辣根过氧化物酶（HRP）、碱性磷酸酶（AP）
、β半乳糖苷酶以及亲和素的标记
包装规格：5mg ×10 168元
5mg ×20 258元
5mg ×50 568元
试剂组成


：
REAGENT Ⅰ 抗原
、抗体
、HRP等标记酶的缓冲溶液
REAGENT Ⅱ 偶联剂溶媒
REAGENT Ⅲ 偶联剂（5mg/份）
REAGENT Ⅳ 终止液

操作步骤（以HRP为例）：
1. 称取5mg HRP


；按照抗原与HRP摩尔比为1：1
，抗体与HRP摩尔比为1
：3来准备抗原或抗体
；将二者混合，然后加入REAGENTⅠ 300 μl，充分溶解
，混匀。
2. 取一份REAGENT Ⅲ（偶联剂），加入50 μl REGENT Ⅱ


，充分溶解混匀。
3. 将第1步的酶与抗原（或抗体）混合液和第2步的偶联剂溶液混合



，混匀

，4℃冰箱过夜或室温放置2～4小时(4℃过夜的标记率较高)

。
4. 加入REAGENT Ⅳ 100 μl





，混匀、放置一小时，终止反应
。
5. 2000 rpm/min离心5分钟，取上清


。为了避免材料损失
，可以向沉淀中再加入1ml REAGENT Ⅰ
，重悬沉淀，离心


，取上清。合并两次上清液
，即为酶标物
。
6. 酶标物加50%甘油（或BSA）及防腐剂


，4℃保存备用
。
注
：如果抗原（或抗体）为溶液状态



，按比例加入HRP溶解混匀后，以1M盐酸或碳酸钠溶液调pH值为7.5～8.0


，然后按步骤2
，3
，4，5
，6操作
。

注意事项
：
1. 抗原抗体如果是存在于硫酸铵
、甘氨酸或Tris缓冲液中，需以PBS（pH 7.6）缓冲液充分透析，也可以超滤离心管进行超滤



，以除去过多盐类。
2. 务必在抗原（或抗体）和所标记的酶充分溶解混匀后再加偶联剂。
3. REAGENT Ⅲ偶联剂于-20℃保存

，其他试剂4℃保存。
4.本试剂仅用于科学研究
，体外诊断试剂
；禁用于其他用途

，如食品

、化妆品







、药品等等
保质期：一年（见瓶签）